𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Photochemische Bildung von Methylencyclopropan-Analoga, XII. Synthese von 3,5,5-Trialkyl-3,5-dihydro-4H-1,2,3-triazol-4-onen(2)

✍ Scribed by Quast, Helmut ;Meichsner, Georg ;Seiferling, Bernhard

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
501 KB
Volume
1986
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Eingegangen am 5. Juni 1986 Umsetzung der Lithium-esterenolate 11 rnit den Alkylaziden 12 ergibt die 3,5,5-Trialkyl-3,5-dihydro-4H-1,2,3-triazol-4-one 4 rnit 60--70% Ausbcute. Die spektroskopischen Daten und der ElektronenstoB-induzierte Zerfall von 4 werden diskutiert.

Photochemical Formation of Methylenecyclopropane Analogues, XI1 I). -Synthesis of 3,5,5-Trialkyl-3,5-dihydro-4H-1,2,3-triazol-4-ones *)

The reaction between the alkyl azides 12 and the lithium enolates 11 of the esters 9 affords a 60-70% yield of the 3,5,5-trialkyl-3,5-dihydro-4H-1,2,3-triazol-4-ones 4. The spectroscopic data and the clcctron-impact-induced decomposition of 4 are discussed.

📜 SIMILAR VOLUMES

Siebenringheterocyclen, III. Synthese vo
Siebenringheterocyclen, III. Synthese von 4,5-Dihydro-2H-1,3-dioxepin-5-onen und 2,3,4,5-Tetrahydro-1,3-oxazepin-5-onen
✍ Burger, Klaus ;Meffert, Alfred ;Gieren, Alfred 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 532 KB

## Abstract Die Reaktion von 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐1,3‐dioxolan‐4‐onen **1** und 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐onen **2** mit __N,N__‐Diethyl‐1‐propinylamin liefert 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐4,5‐dihydro‐2__H__‐1,3‐dioxepin‐5‐one **4** bzw. 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,3‐o

Siebenringheterocyclen, IV. Thermolyseve
Siebenringheterocyclen, IV. Thermolyseverhalten von 2,3,4,5-Tetrahydro-1,3-oxazepin-5-onen und 4,5-Dihydro-2H-1,3-dioxepin-5-onen
✍ Burger, Klaus ;Meffert, Alfred 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 348 KB 👁 1 views

## Abstract 3‐Aryl‐7‐diethylamino‐6‐methyl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,3‐oxazepin‐5‐one **1** isomerisieren beim mehrstündigen Erhitzen auf 140–160 °C zu 2‐[3‐Aryl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐yliden]‐__N,N__‐diethylpropionsäureamiden **2.** Dagegen unterliegen die 4‐Ar

Synthese von 4-Amino-2-aryl-2,4-dihydro-
Synthese von 4-Amino-2-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-onen
✍ Ehrhardt, Heinz ;Heubach, Günther ;Mildenberger, Hilmar 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 256 KB 👁 1 views

**Synthesis of 4‐Amino‐2‐aryl‐2,4‐dihydro‐3__H__‐1,2,4‐triazol‐3‐onen** The title compounds **10** are prepared in a multistep reaction sequence starting with alkyl 2‐arylhydrazono‐2‐chloracetates **3** and aldehyde hydrazones **4.**

Photolyse von 3-Methyl-5,5-diphenyl-3,5-
Photolyse von 3-Methyl-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-4H-1,2,3-triazol-4-on
✍ Quast, Helmut ;Hergenröther, Thomas 📂 Article 📅 1992 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 224 KB 👁 1 views

Aziridinone / u-Lactam 1 Decarbonylation Photolysis of 3-Methyl-5.5-dipheny1-3,5-dihydro-4H-1,2,3-tria~ol-4-0ne~'~ Irradiation (h 2 280 nm) of a degassed solution in deuterated benzene of the dihydro-1,2,3-triazolone 5 yields the dihydroin-dolone 7, the imine 9, and its photoreduction product 10, be

Synthese und Eigenschaften von 4-Alkyl-2
Synthese und Eigenschaften von 4-Alkyl-2-phenyl-3,4-dihydro-5H-1,4-benzodiazepin-5-onen
✍ Dr. K. H. Weber 📂 Article 📅 1969 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 341 KB 👁 1 views

Die Synthese von 4-ALkyl-2-phenyl-3,4-dihydro-5H-l,4-benzodiazepin-5-onen (1 a) durch reduktiven RingschluS dew entaprechenden 2-Nitro-N-alkyl-N-phenacylbenzamide (5) wird beachrieben und daa untemchiedliche Verhalten der neuen 4-Alkyl-Verbindungen gegenuber den bekannten in 4-Stellung unsubstituier