Dans une prkckdente communication2), nous avons mentionnb que l'oxydation du 4-anilino-I-amino-2-naphtol (1) peut donner lieu B la formation d'une matibre colorante vert blsuMre. L'Btude de ce colorant nous a permis de conclure qu'il s'agit d'un dBriv6 de la a,a'- dinaphtazoxine, dont la formation p
Recherches sur les azoxines II
✍ Scribed by Henri Goldstein; Hélène Radovanovitch
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1926
- Tongue
- German
- Weight
- 462 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
virant au violet par alcalinisation et fournissant avec le ,8-naphtol un azo'ique rouge.
4,~-Diami~no-dip~nyl-carbuz~ne (IX).
Nous l'avons prkparke, esactement de la m6me f a p n que l'isomkre, au moyen de l'ester mkthylique de l'acide 4,2'-diamino-di-ph6nylarnine-2-carbonique ; l'oxydation par le chlorure ferrique fournit la mat&re colorante corresponclante, que nous avons purifike comme ci-desaus en extrayant la base par l'kther ; l'acktate de 4-amino-diphknylcarbazimonium (7) est identique au produit correspondant de KehTmannl). Proprietes de la base: soluble dans l'ether avec une nuance rouge cerise, depourvue de fluorescence; monosel : vert terne; disel: jaune; trisel: brun rose; diazoi'que : jaune, fournissant avec le /I-nayhtol un azoi'que rouge.
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