virant au violet par alcalinisation et fournissant avec le ,8-naphtol un azo'ique rouge. ## 4,~-Diami~no-dip~nyl-carbuz~ne (IX). Nous l'avons prkparke, esactement de la m6me f a p n que l'isomkre, au moyen de l'ester mkthylique de l'acide 4,2'-diamino-di-ph6nylarnine-2-carbonique ; l'oxydation pa
Recherches sur les azoxines IV
✍ Scribed by Henri Goldstein; Alfred Warnéry
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1928
- Tongue
- German
- Weight
- 249 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Dans une prBc6dente communication3), nous avons dhcrit quelques dkriv6s monosuhstita6s des dinaphtazoxines, obtenus par condensation des 1,2-et 2,l-amino-naphtols avec des quinones de la skrie naphta-16nique. Afin de complkter cette ktude, nous avons appliqu6 ces r6act ions au 2,3amino -napht 01.
En rontlensant l'osy-naphtoquinone avec le 2-amino-3-naphto1, on obtient la lin, nng-dinaphtazoxone (I) :
I1 se forme simu1tani:ment une certaine quantiti: de (3'-oxy-2'-naphtyl)amino-2-naphtoquinone-1,4 (11). 0 l ) IIIe communication: Helv. 9, 959 (1926). z, Extrait de la these de A.
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