Recherches dam la s6rie des cyclitols XXI. Sur la configuration de cyclohexane-thtrols et -triols optiquement actifs. Sur l'oxydation biochimique du cyclohexane-t6trol-l,4/2,3 (dihydro-conduritol) par Th. Posternak et D. Reymond. (9 XI1 54) Dans une communication precddentel), nous avons indiqud le
Recherches dans la série des cyclitols XXXVI. Oxydations biochimiques de cyclohexane-tétrols et -triols et d'un méthoxy-cyclohexanediol
✍ Scribed by P. Barbezat; D. Reymond; Th. Posternak
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- German
- Weight
- 638 KB
- Volume
- 50
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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## Abstract L'hydrogénation catalytique du __d__‐inosose en milieu fortement acide fournit du __d__‐viburnitol. Sous l'action d'__Acetobacter suboxydans__, les __d__‐ et __l__‐viburnitols se transforment en deux tétrahydroxy‐cyclohexanones énantiomorphes.
On ne constate par contre aucune interconversion lorsque les solutions d'hydroxycktones sont traitkes, dans lea memes conditions de dur6e et de temperature, en I'absence de bacteries ou encore en presence de bactkries tukes prkalablement par I 5 min.d'6bullition. ## R ~S U M I ~ ET CONCLUSIONS.
j23] I (!PL\C Tcntativc Rules for t h e Konienclaturc o f Organic Chcniistry. Sectioii E. l'undanicntal j2-I-I I;. ,/. .-1hval~um & J . A . I'oplr, Blolecular l'hysics J, 609 (1060).
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