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Recherches dans la série des cyclitols XIII. Préparation et oxydation biochimique du d-viburnitol

✍ Scribed by Théodore Posternak

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
238 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

L'hydrogénation catalytique du d‐inosose en milieu fortement acide fournit du d‐viburnitol. Sous l'action d'Acetobacter suboxydans, les d‐ et l‐viburnitols se transforment en deux tétrahydroxy‐cyclohexanones énantiomorphes.

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## Abstract Des synthèses du laminitol racémique et de sa forme lévogyre naturelle ont été effectuées à. partir resp. du penta‐O‐acétyl‐méthylène‐4(6)‐désoxy‐4(6)‐ms‐inositol et du penta‐O‐acétyl‐méthyl∼ne‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol.

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## Abstract Partant du(−)‐épi‐ms‐inosose (ms‐inosose‐6) on a préparé le méthylène‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol qui est identique à un produit obtenu par d'autres auteurs aux dépens du laminitol. Ce dernier représente ainsi le (C‐méthyl‐6)‐ms‐inositol.

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## Abstract Le québrachitol se condense avec une molécule d'acétone. Le produit formé consomme 1 mol. d'acide periodique. Il en résulte pour le québrachitol la formule de configuration VIII.

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Quelques auteurs2) ont ddjB publid occasionnellement des indications concernant la chromatographie sur papier d'inositols. Depuis plusieurs anndes nous employons systdmatiquement cette technique dans nos recherches sur les cyelitols et, dans la prdsente note, nous desirons communiquer quelques obser