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Recherches dans la série des cyclitols XV. Sur la configuration du québrachitol

✍ Scribed by Théodore Posternak

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
187 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Le québrachitol se condense avec une molécule d'acétone. Le produit formé consomme 1 mol. d'acide periodique. Il en résulte pour le québrachitol la formule de configuration VIII.

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## Abstract Partant du(−)‐épi‐ms‐inosose (ms‐inosose‐6) on a préparé le méthylène‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol qui est identique à un produit obtenu par d'autres auteurs aux dépens du laminitol. Ce dernier représente ainsi le (C‐méthyl‐6)‐ms‐inositol.

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## Abstract Les conversions, catalysées par les bases, des dérivés penta‐acylés du scyllo‐ms‐inosose et de l'épi‐ms‐inosose en dérivés du tétrahydroxy‐1,2,3,5‐benzène comportent comme intermédiaire une tétra‐acyloxy‐cyclohexénone. On en déduit un mécanisme de ces aromatisations.

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Quelques auteurs2) ont ddjB publid occasionnellement des indications concernant la chromatographie sur papier d'inositols. Depuis plusieurs anndes nous employons systdmatiquement cette technique dans nos recherches sur les cyelitols et, dans la prdsente note, nous desirons communiquer quelques obser