## Abstract L'auteur décrit l'hydrogénation du scyllo‐ms‐inosose et du DL‐épi‐ms‐inosose au moyen du borohydrure de sodium et présente un essai d'explication théorique des résultats obtenus.
Recherches dans la série des cyclitols XXXI. Sur l'aromatisation des inososes
✍ Scribed by Th. Posternak; J. Deshusses
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 470 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Les conversions, catalysées par les bases, des dérivés penta‐acylés du scyllo‐ms‐inosose et de l'épi‐ms‐inosose en dérivés du tétrahydroxy‐1,2,3,5‐benzène comportent comme intermédiaire une tétra‐acyloxy‐cyclohexénone. On en déduit un mécanisme de ces aromatisations.
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