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Recherches dans la série des cyclitols XXVIII. Sur la configuration du laminitol

✍ Scribed by Th. Posternak; J.-G. Falbriard

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
411 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Partant du(−)‐épi‐ms‐inosose (ms‐inosose‐6) on a préparé le méthylène‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol qui est identique à un produit obtenu par d'autres auteurs aux dépens du laminitol. Ce dernier représente ainsi le (C‐méthyl‐6)‐ms‐inositol.

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## Abstract Des synthèses du laminitol racémique et de sa forme lévogyre naturelle ont été effectuées à. partir resp. du penta‐O‐acétyl‐méthylène‐4(6)‐désoxy‐4(6)‐ms‐inositol et du penta‐O‐acétyl‐méthyl∼ne‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol.

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Quelques auteurs2) ont ddjB publid occasionnellement des indications concernant la chromatographie sur papier d'inositols. Depuis plusieurs anndes nous employons systdmatiquement cette technique dans nos recherches sur les cyelitols et, dans la prdsente note, nous desirons communiquer quelques obser