𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Recherches dans la série des cyclitols XLII. Synthèses de cyclitols tout-cis dérivés du cyclopentane; préparation des cyclopentane-tétrol et - pentol tout-cis

✍ Scribed by F. G. Cocu; Th. Posternak


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
German
Weight
895 KB
Volume
54
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


j23] I (!PL\C Tcntativc Rules for t h e Konienclaturc o f Organic Chcniistry. Sectioii E. l'undanicntal j2-I-I I;. ,/. .-1hval~um & J . A . I'oplr, Blolecular l'hysics J, 609 (1060).


📜 SIMILAR VOLUMES


Recherches dans la série des cyclitols X
✍ F. G. Cocu; Th. Posternak 📂 Article 📅 1972 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 485 KB

## Abstract The conversion to free ketoses by transketalisation of ethylene‐ketal and/or isopropylidene derivatives of polyhydroxy‐cyclopentanones has been investigated. The preparation of 2, 3‐dihydroxy‐cyclopentanone and of 2, 3‐dihydroxy‐cyclopentenone has been described.

Recherches dans la série des cyclitols X
✍ H. Z. Sable; Thelma Anderson; Bernadine Tolbert; Th. Posternak 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 672 KB

## Abstract Par hydroxylation de cyclopenténediols‐3,4 et 3,5 __cis__ ou __trans__, on a prèparè 5 cyclopentanetbtrols. L'un d'eux a ètè obtenu aussi par oxydation permanganique du cyclopentadiéne, à côtè d'un èpoxycyclopentanediol qui reprèsente peut‐êre un intermèdiaire. Un cyclopentanetriol et u

Recherches dans la série des cyclitols X
✍ Théodore Posternak 📂 Article 📅 1950 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 238 KB 👁 1 views

## Abstract L'hydrogénation catalytique du __d__‐inosose en milieu fortement acide fournit du __d__‐viburnitol. Sous l'action d'__Acetobacter suboxydans__, les __d__‐ et __l__‐viburnitols se transforment en deux tétrahydroxy‐cyclohexanones énantiomorphes.

Recherches dans la série des cyclitols X
✍ Th. Posternak; J.- G. Falbriard 📂 Article 📅 1961 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 396 KB 👁 1 views

## Abstract Des synthèses du laminitol racémique et de sa forme lévogyre naturelle ont été effectuées à. partir resp. du penta‐O‐acétyl‐méthylène‐4(6)‐désoxy‐4(6)‐ms‐inositol et du penta‐O‐acétyl‐méthyl∼ne‐6‐désoxy‐6‐ms‐inositol.