Reaktionen von 1,3,4-Thiadiazoliumsalzen mit Nucleophilen
✍ Scribed by Scherowsky, Günther ;Matloubi, Hojatollah
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 511 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Von den 1,3,4‐Thiadiazoliumsalzen 1a‐j reagieren nur die acceptorsubstituierten 1a und b mit Alkoholen, Wasser Triethylphosphit oder Aceton zu den Δ^4^‐1,3,4‐Thiadiazolinen 2–5 oder 11. Mit Piperidin liefert auch 1d das entsprechende Addukt 6d. Elektronenreiche Mehrfachbindungssysteme wie Enamine, Inamine und Ketenacetale werden von 1 heteroaryliert.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Reaktion der Amide **1** mit einem mol Natriumethylat in Ethanol liefert bei Raumtemperatur die Allene **2**, welche bei etwa 100°C zu den Cyclobutanen **3** dimerisieren. Bei der Behandlung von **2** mit Alkoholaten entstehen die konjugierten Alkoholaddukte **6**, während aus **1**
von 3-substituiertem 5-Trifluormethyl-l
Eingegangen am 29. Januar 1985 2-Aryl-(Alkyl-)-4,6-bis(alkylthio)-1,3,5-oxadiaziniumsalze 2 reagieren rnit Ammoniak und Amidinen zu den 1,3,5-Triazinderivaten 6,7 und 8. Durch Umsetzungen von 2 rnit Hydrazin odcr Schwefelwasserstoff erhiilt man N-(5-Aryl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)thiocarbamidsaure-Smeth
Trifluoromethyl isocyanide complexes / Carbene complexes / Chromium complexes Reactions of Pentacarbonyl(trifluoromethy1 isocyanide)chromium with Nucleophiles Pentacarbonyl(trifluoromethy1 isocyanide)chromium (1) reacts which is further attacked by the nucleophile. The isolated with nucleophilic rea