✍ Scribed by Ried, Walter ;Bätz, Friedrich
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Phenylcyclobutendion (1) reagiert mit Enaminen zu substituierten 1‐Hydroxy‐2‐oxo‐7‐phenyl‐3‐aza‐bicyclo[4.1.0]hept‐4‐enen unterschiedlicher Konfigurationen, die durch ^1^H‐NMR‐Spektren festgestellt werden. Diese Phenylcyclobutendion‐Enamin‐1:1‐Addukte liefern bei verschiedenartigen Reaktionen 2‐Pyridone.
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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo
## Abstract Die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion (PCBOH, **1**) mit den Säurehalogeniden **2** führt in Gegenwart tertiärer Basen zu den gemischten Anhydriden **3**. Diese werden ohne Isolierung mit nucleophilen Agenzien umgesetzt, wobei Derivate des Phenylcyclobutendions entstehen.