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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXIV. Über die Umsetzung von 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit Aminen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Schmidt, Arthur H. ;Isenbruck, Günter ;Bätz, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Tongue
English
Weight
574 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo

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## Abstract Die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion (PCBOH, **1**) mit den Säurehalogeniden **2** führt in Gegenwart tertiärer Basen zu den gemischten Anhydriden **3**. Diese werden ohne Isolierung mit nucleophilen Agenzien umgesetzt, wobei Derivate des Phenylcyclobutendions entstehen.