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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XVIII1) Über gemischte Anhydride des 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dions-(3.4)

✍ Scribed by Ried, Walter ;Schmidt, Arthur H.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
175 KB
Volume
742
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion (PCBOH, 1) mit den Säurehalogeniden 2 führt in Gegenwart tertiärer Basen zu den gemischten Anhydriden 3. Diese werden ohne Isolierung mit nucleophilen Agenzien umgesetzt, wobei Derivate des Phenylcyclobutendions entstehen.

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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo

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## Abstract Die Umsetzung des 3,4‐Diphenyl‐3‐cyclobuten‐l,2‐dions (**1**) mit __o__‐Phenylendiamin verläuft in Abhängigkeit vom Lösungsmittel zu 2‐Phenyl‐3‐(phenylacetyl)chinoxalin (**2a**), 3,3′‐Di‐phenyl‐2,2′‐bichinoxalin (**3a**), 2,3‐Diphenyl‐1__H__‐pyrrolo[1,2‐a]benzimidazol‐l‐on (**5a**) und