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Reaktionen mit Cyclobutendionen, IX1) 3-Hydroxy-pyridone-(2) aus Phenylcyclobutendion und Enaminen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Bätz, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
169 KB
Volume
725
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion (PCBOH, **1**) mit den Säurehalogeniden **2** führt in Gegenwart tertiärer Basen zu den gemischten Anhydriden **3**. Diese werden ohne Isolierung mit nucleophilen Agenzien umgesetzt, wobei Derivate des Phenylcyclobutendions entstehen.

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Uber die Umsetzung von 2-Hydroxy-l-phenyl-cyclobuten-(l)diom(3.4) mit aromatischen Aminen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt am Main (Eingegangen am 3. Marz 1969) rn 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert rnit primaren aromatischen Aminen zu 3-Anilino-1-phenyl-cyclo