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Radikale durch Oxidation von λ3-Phosphorin-Derivaten

✍ Scribed by Dimroth, Karl ;Heide, Wilfried

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1981
Tongue
English
Weight
262 KB
Volume
114
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 30. Januar 1981 h5-Phosphorine 1 mit exocyclischen OCH,-Substituenten werden elektrolytisch oder chemisch zuerst zu den weniger bestandigen Kulionrudikulen 2 und dann durch CH3@-Abspaltung zu den sehr stabilen Neutrulrudikalen 3 oxidiert. h5-Phosphorine mit F oder N(CH3), am P-Atom bi

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## Abstract 2,4,6‐Triphenyl‐λ^3^‐phosphorin (**1**) wird in Benzol langsam durch den darin gelösten Luft‐sauerstoff oxidiert. Zwei kristallisierte Oxidationsprodukte wurden isoliert. Die tieferschmelzende Verbindung ist 4,4′‐Dioxybis(1‐hydroxy‐1‐oxo‐2,4,6‐triphenyl‐λ^5^‐1‐phospha‐2,5‐cyclohexadien)

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## Abstract Während bei den 1‐Alkoxy‐1‐benzoyloxy‐2,4,6‐triphenyl‐λ^5^‐phosphorin‐Derivaten **1a–e** photochemisch in Ausbeuten von 46–96% dieselben 1‐Alkoxy‐6c‐benzoyl‐1r‐oxo‐2,4,6‐triphenyl‐1λ^5^‐phospha–2,4‐cyclohexadiene **2a–e** isoliert werden, die auch bei der thermischen [1,3]‐sigmatropen U

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Von der P-C-Doppelbindung des dreibindigen Phosphors mit der Koordinationszahl 2 in den Phospha-alkenen und in den aromatischen Phosphor-Heterocyclen sind bislang nur wenige bzw. keine C2+21-oder C2+4l-Cycloadditionen beschrieben worden. Von den A3-Phosphorinen sind nur C4+2 I-Cycloadditionen nit ho