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Produits à odeur de violette. 61e communication. Synthèse d'une d, l-γ-irone

✍ Scribed by H. Favre; H. Schinz

Book ID
102854509
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
German
Weight
556 KB
Volume
41
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Using 1,1,6‐trimethyl‐2‐carbethoxy‐cyclohexan‐3‐one as starting material, 6‐methyl‐γ‐__cyclo__geranic ester, 6‐methyl‐γ‐__cyclo__geraniol, and 6‐methyl‐γ‐__cyclo__citral have been synthesized. 6‐Methyl‐γ‐__cyclo__citral, condensed with acetone, led to a mixture of about equal parts of 6‐methyl‐γ‐ and 6‐methyl‐b̃‐ionone (γ‐ and β‐irone). The two ketones have been separated by means of their phenylsemicarbazones.

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Inzwischen hat auch Koster [B. 77, 559 (1944)] bestatigt, dass sich naturliches 2, Helv. 23, 059 (1940). 3, 158me communication, Helv. 30, 1807 (1947). 4, Date de d8pcit du pli cachet&; ouvert par la r&daction, b la demande du d&posant, Iron (lurch Alkalien oder starke Sauren in die /?-Form iiberfii

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Volumen xxxv, Fasciculus v (1952) -KO. 207. 1627 207. Produits ii odeur de violette. 45e communication '). Syntheses d'irones a et par H. Favre2) et H. Schinz. (13 VI 52) Nous avons prepare les irones a et , ! ? a partir des m6thyl-6-cyclocitrals correspondants. La premiere synthese d'irones tenthe

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On obtient, cl'autre part, la m&me cbtone, en chauffant l'acide 8, p, y-trimethyl-pimdlique (IV), isole des parties acides du mBlange d'oxydation engendre lors de la degradation de l'ironej) et dont la . I ) 51e communication, Helv. 35, 2380Helv. 35, (1962)). 2) Date d'ouverture du pli cachet6 cont

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48e communication1). S y nthese de la d t h y l -5c y clolavanduly lideneacetone par R. Vonderwah12) et H. Schinz. (26 VIII 52) A. Brenner d5 H . Lkhinx ont d6crit rdcemment3) l'oxydation du cyclolavandulol en cyclolavandulal et la condensation de ce dernier en cyclolavandulylidhe-acdtone (I). Cett

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.