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Produits à odeur de violette. 48e communication. Synthèse de la méthyl-5-cyclolavandulylidène-acétone

✍ Scribed by R. Vonderwahl; H. Schinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
512 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

48e communication1). S y nthese de la d t h y l -5c y clolavanduly lideneacetone par R. Vonderwah12) et H. Schinz. (26 VIII 52)

A. Brenner d5 H . Lkhinx ont d6crit rdcemment3) l'oxydation du cyclolavandulol en cyclolavandulal et la condensation de ce dernier en cyclolavandulylidhe-acdtone (I). Cette &one possdde un intkr& 8, cause de sa parent6 structurale avec les ionones. Son odeur ne montrait cependant pas d'analogie avec celle de la violette.

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## Abstract La méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone est préparée à partir du tétraméthyl‐1,1,3,6‐cyclohexène‐3 selon un procédé analogue à celui décrit pour la synthèse de la méthyl‐5‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme cette dernière, la nouvelle cétone possède la forme β.

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## Abstract La diméthyl‐5,5‐cyclolavandulylidène‐acétone est obtenue à partir de la tétraméthyl‐1,1,5,5‐cyclohexanone‐3 d'après le procédé déjà employé pour la préparation de la méthyl‐5‐ et de la méthyl‐6‐cyclolavandulylidène‐acétone. Comme celles‐ci, la nouvelle cétone possède la forme β. La dim

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5, La phenylsemicarbazone pure fond B 172-173O. Le 3,5-diuitrobenzoate ne cristallise pas. Par contre, sa combinaison avec de 1 ' ~naphtylamine cristallise dans 1'6ther de petrole en de fines aiguilles rouges, fondant a 2,5,O'-Trime'thyl-octadikne-(Z, 7)-01-(6) V. P. d'6b.~2111~~l, 87-89O; dyl = 0,8

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On obtient, cl'autre part, la m&me cbtone, en chauffant l'acide 8, p, y-trimethyl-pimdlique (IV), isole des parties acides du mBlange d'oxydation engendre lors de la degradation de l'ironej) et dont la . I ) 51e communication, Helv. 35, 2380Helv. 35, (1962)). 2) Date d'ouverture du pli cachet6 cont