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Nucleophile Substitutionen, V. Umsetzung von 4-Nitro-fluorbenzol mit primären Aminen

✍ Scribed by Suhr, Harald

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
453 KB
Volume
687
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die Umsetzung von Benzoesäureglycidylester mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen primären und sekundären Aminen in Gegenwart von Isobutylalkohol wurde studiert. Die Reaktion der Glycidylverbindungen mit Aminen verläuft nach einem termolekularen Mechanismus. In Alkohol als

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## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde