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Polyhalogenierte Bicyclo[4.2.0]octa-1,5,7-triene, VII. Aromatisierende nucleophile Substitutionen mit primären aromatischen Aminen

✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Bonse, Gerhard ;Kühnel, Ute

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Tongue
English
Weight
505 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die bicyclische Perchlorverbindung **1** liefert mit primären aliphatischen Aminen die Diimine **3a**–**d**. Mit Äthylenimin lassen sich vier Aziridinreste unter Bildung von **4** einführen. Offenkettige sekundäre Amine spalten dagegen den Cyclobutenring und liefern __o__‐dichlormethyls

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## Abstract Die thermische Dimerisierung der Butenine **1c,d** zu den Bicyclo[4.2.0]octa‐1,5,7‐trienen **3c,d** (α‐Dimere) wird beschrieben. Die Verbindungen lagern sich weiter in die Benzocyclobutene **2c,d** (β‐Dimere) und in die Cyclooctatetraene **8a, b** (γ‐Dimere) um. Die Methylgruppen in **3