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Umsetzung von benzoesäureglycidylester mit primären und sekundären aminen in alkohol als lösungsmittel

✍ Scribed by Fiala, Vladimír ;Lidařík, Miloslav

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1972
Weight: 296 KB
Volume: 154
Category: Article
ISSN: 0025-116X
DOI: 10.1002/macp.1972.021540107

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung von Benzoesäureglycidylester mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen primären und sekundären Aminen in Gegenwart von Isobutylalkohol wurde studiert. Die Reaktion der Glycidylverbindungen mit Aminen verläuft nach einem termolekularen Mechanismus. In Alkohol als Lösungsmittel wird ein pseudobimolekularer Reaktionsverlauf ermittelt. Die basische Dissoziationskonstante des Amins kann zur Bestimmung der approximativen Geschwindigkeitskonstante der Benzoesäureglycidylester‐Amin‐Reaktion verwendet werden. Eine größere Abweichung von der Abhängigkeit zwischen der Dissoziationskonstante des Amins und der Geschwindigkeitskonstante der Umsetzung wurde beim Benzylamin gefunden. Die Aktivierungsenergie für die Reaktion von Benzoesäureglycidylester mit Aminen wurde bestimmt.

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