✍ Scribed by Suhr, Harald
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## Abstract Tetracyan‐1,4‐dithiin (**1**) wird von sekundären Aminen im Molverhältnis 1 : 2 zu den Aminiumsalzen **2a–d** aminolysiert. Diese lassen sich zu den Methylmercapto‐Verbindungen **3a–d** methylieren. Die Salze **2a** und **2c** reagieren mit Wasserstoffperoxid unter reduktiver Abspaltung
## Abstract Die Titelverbindung **1** liefert mit Natriumphenolat in Dioxan bei 70°C oder mit sek. aliphatischen Aminen in Ether bei Raumtemperatur die merocyaninartigen Trisubstitutionsprodukte **3** oder **2a**–**d**. Die Konstitution **2** wird durch UV‐spektroskopische Untersuchungen und den Sa
## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde