✍ Scribed by Fickentscher, Kurt ;Fehlhaber, Hans-Wolfram
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Tetracyan‐1,4‐dithiin (1) wird von sekundären Aminen im Molverhältnis 1 : 2 zu den Aminiumsalzen 2a–d aminolysiert. Diese lassen sich zu den Methylmercapto‐Verbindungen 3a–d methylieren. Die Salze 2a und 2c reagieren mit Wasserstoffperoxid unter reduktiver Abspaltung des anionischen Schwefel‐Atoms zu 4a und 4c.
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## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde
## Abstract Umsetzung von ω‐Acetylkhellinon (**1**) mit Formaldehyd und sekundären Aminen liefert neben den erwarteten Mannichbasen **3** Bis‐3‐khellinylmethan (**2**), das auch ohne Aminzusatz gebildet wird. Reaktion von **2** oder **3** mit Kaliumhydroxid in geeigneten Lösungsmitteln führt zum 1,
Wir haben fruher uber die 1,4-Photoaddition von primaren"], sekundaren[" und tertiaren AminenL21 an Benzol berichtet. Wie wir jetzt fanden, bilden primare Amine aul3erdem 1,2und 1,3-Addukte und sekundare Amine 1,2-Addukte. So ergab die Bestrahlung einer aquimolaren Mischung von tert.-Butylamin und B