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Reaktion von ω-Acetylkhellinon mit Formaldehyd und sekundären Aminen

✍ Scribed by Dr. U. Rehse

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
English
Weight
240 KB
Volume
307
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Umsetzung von ω‐Acetylkhellinon (1) mit Formaldehyd und sekundären Aminen liefert neben den erwarteten Mannichbasen 3 Bis‐3‐khellinylmethan (2), das auch ohne Aminzusatz gebildet wird. Reaktion von 2 oder 3 mit Kaliumhydroxid in geeigneten Lösungsmitteln führt zum 1,5‐Bis‐[4,7‐dimethoxy‐6‐hydroxybenzofuranyl‐(5)‐pentan‐(1,5)‐dion (6). Auf diesem Wege läßt sich auch die Mannichbase des Khellinons (8) synthetisieren, die bisher nicht dargestellt werden konnte.

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