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Kondensationsprodukte der Quadratsäure mit primären und sekundären Aminen

✍ Scribed by Dr. J. Gauger; Prof. Dr. G. Manecke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
121 KB
Volume
81
Category
Article
ISSN
0044-8249

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So bildet sicb bei der Oxidation von Thioanisol ( I ) in Benzol mit tert.-Butylhydroperoxid in Anwesenheit von MoOz-Acetylacetonat Methylphenylsulfon (2) rnit 98 % Ausbeute. Aus Dimethylsulfoxid (3) entsteht durch Oxidation rnit Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Vanadinpentoxid Dimethylsulfon (4) m

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Wir haben fruher uber die 1,4-Photoaddition von primaren"], sekundaren[" und tertiaren AminenL21 an Benzol berichtet. Wie wir jetzt fanden, bilden primare Amine aul3erdem 1,2und 1,3-Addukte und sekundare Amine 1,2-Addukte. So ergab die Bestrahlung einer aquimolaren Mischung von tert.-Butylamin und B

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## 198 keine wissenschaftliche Methode, die in a l l g e m e i n e r Weise gestattet, aus Pflanzeiiinhaltstoffen auf die Stammpflanze zuriickzuschlieFen, und so eine exakte Grundlage Eieten wiirde fur die Analyse der von Strukturelementen freien pflaiizlicheit Geheimmittel. Hierzu miiBte so etu as