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Kondensationsprodukte aus Quadratsäure und tertiären aromatischen Aminen

✍ Scribed by Dr. H.-E. Sprenger; Dr. W. Ziegenbein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
203 KB
Volume
78
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

So bildet sicb bei der Oxidation von Thioanisol ( I ) in Benzol mit tert.-Butylhydroperoxid in Anwesenheit von MoOz-Acetylacetonat Methylphenylsulfon (2) rnit 98 % Ausbeute. Aus Dimethylsulfoxid (3) entsteht durch Oxidation rnit Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Vanadinpentoxid Dimethylsulfon (4) mit 91 % Ausbeute. CH,-SO-CH, --+ CH,-SO,-CH, (3) (4) Ungesattigte Sulfide wie n-Butyl-allylsulfid oder Diallylsulfid lassen sich selektiv zu den ungesattigten Sulfonen oxidieren. Die Reaktionen verlaufen, im Gegensatz zu bekannten Oxidationsverfahren, ohne Anwesenheit oder Bildung von Wasser oder Carbonsauren.

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