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Kondensationsprodukte aus Quadratsäure und Azulen-Kohlenwasserstoffen

✍ Scribed by Dr. W. Ziegenbein; Dr. H.-E. Sprenger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
116 KB
Volume
78
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Organische Hydroperoxide oxidieren Sulfide zu Sulfoxiden. Die Verwendung des Oxidationsmittels im UberschuB fiihrt nicht zur Bildung der Sulfone [I

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So bildet sicb bei der Oxidation von Thioanisol ( I ) in Benzol mit tert.-Butylhydroperoxid in Anwesenheit von MoOz-Acetylacetonat Methylphenylsulfon (2) rnit 98 % Ausbeute. Aus Dimethylsulfoxid (3) entsteht durch Oxidation rnit Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Vanadinpentoxid Dimethylsulfon (4) m

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IR-Spektren der einfachen Verbindungen ( l a ) verwie-Die 1R-Spektren der 4H-5,6-Dihydrooxazine (lb) [66,67, 22a,271 weisen gegeniiber denen der Oxazoline ( l a ) sen [64,65,22al.

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## Abstract Durch Hydrolyse bzw. Sulfhydrolyse von 1,2‐ oder 1,3‐Quadratsäurediamiden bzw. ihrer Mono‐ oder Dithioderivate entstehen Schwefelanaloga des Quadratsäure‐Dianions, Vertreter der gemischten „Oxothioxokohlenstoffe”︁ (**5**–**8**). Es werden Reaktionen mit Elektrophilen und Nucleophilen be