Das aromatische n-Elektronensystem des DJT wird durch Wasserstoffionen elektrophil angegriffen, wobei letztere schlieRlicli in o-bzw. p-Stellung zur Hydroxygruppe fixiert werden. Durch den Angriff von stark nucleophilen Mercaptidionen auf das Halogenatom der protoriierten Jodarninosiiarc erfolgt' di
Nucleinsäuremodelle; Analoge unterschiedlicher Strangpolaritäten
✍ Scribed by Siegfried Hoffmann; Werner Witkowski; Hermann Schubert
- Book ID
- 104608680
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 294 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
zol gibt man so vie1 Phosphorpentoxid, daB ein Teil P,O, ungelost bleibt. Das Molverhaltnis Essigsaureanhydrid zu Amin betragt 1,3:1, von Xylol (Benzol) wurde die 2-bis 4fache Menge (in ml) des Essigsaureanhydrids verwendet. Bei Verwendung von Essigsaureanhydrid als Losungsmittel wird die doppelte Menge EssigsLureanhydrid genommen. Das Reaktionsgemisch bleibt etwa eine Stunde bei gewoMicher Temperatur stehen, anschlieDend ist es vom ungelosten P,O, abzugiel3en. Der Phosphorgehalt des Reaktivs wurde photometrisch nach der bekannten Phosphormolybdat-Methode bestimmt [9]. Gehalt des P,O, in g/ml: nach 30 min 2,3 . lo-*; nach 1 Std.
📜 SIMILAR VOLUMES
klassen anwendbar sind. Im Rahmen unserer Untersuchungen uber Synthese und biologische Wirkung von 3-Methoxy-ostra-l,3,5(10)-trienen mit recht unterschiedlichen Substituenten in 17-Stellung (s. Tab. 1) machte sich die Herstellung der analogen 3-OH-Verbindung notwendig, da fur die Bindung an den Uter
Wasserstoffbriicke vom Typ C(20) -0 -He.. OLCO [3] unter Mitbeteiligung des 16B-standigen Estersauerstoffs als Elekt,ronendonator auf (vgl. Bild 3). Die N-acetylierten Verbindungen2) 12 und 13 zeigen eine Frequenzverschiebung der 16/?-OH-Valenzschwingung von Av230 bzw. 235cm-l, die einer Sgliedrigen