## Abstract Die Thermolyse der 2‐Diazo‐1,3‐diketone **1** mit den Phosphinyldiazoalkanen **3** führt in Abhängigkeit der Halbwertszeiten beider Reaktionspartner über die Acylketene **2** zu dem bisher noch nicht bekannten Oxaphosphorinon **6**, den Furanonen **7**, Pyrazolonen **9**,**11** bzw. dem
Neue Synthesen mit α-Acylketeniminen und α-Acylketenen
✍ Scribed by Capuano, Lilly ;Djokar, Keramatollah ;Schneider, Nicole ;Wamprecht, Christian
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 462 KB
- Volume
- 1987
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Aus den Oxalsäurederivaten **6** wurden mit den anionisierten Isocyaniden **2a ‐ d** die 5,5′‐Bioxazole **7** und mit dem anionisierten 5‐(Isocyanmethyl)oxazol‐4‐carbonsäure‐methylester (**5b**) das Quaterazol **15** erhalten. Der Ester **5b** lieferte mit Acylierungsmitteln (Typ **3**)
## Abstract α‐Lithium‐isocyanmethyl‐ und α‐Lithium‐α‐isocyanbenzylphosphonsäurediäthylester (**10** bzw. **11**) wurden mit dep Carbonylverbindungen **12** zu den Vinylisocyaniden **16** sowie mit Glyoxal zu 1,4‐Diphenyl‐l,3‐butadienylendiisocyanid **(17)** umgesetzt. – Isocyanmethyl‐phosphonsäure‐
## Abstract α‐Monosubstituierte α‐Sulfonylether **4** werden durch Alkylierung der Monoanionen von (Arylsulfonylmethyl)(methyl)ethern **2** oder durch nucleophile Substitution von Chlorid in α‐Chlorethern gegen Arylsulfinat hergestellt; nach der zweiten Methode werden auch α‐monoarylierte α‐Sulfony