Die Reaktionen der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-amine mit salpetriger Saure Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Munchen (Eingegangen am 23. September 1963) Die Produkte des Zerfalls der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-diazonium-lonen (11) in Essigsaure werden mit denen der Acetolyse der 1.2-Benz
Mittlere Ringe, XX. Solvolyseprodukte der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate
✍ Scribed by Huisgen, Rolf ;Seidl, Günther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Tongue
- English
- Weight
- 581 KB
- Volume
- 96
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Ringerweiterungen bei der Solvolyse der 1.2-Benzo-A1-~yclenyl-(3)-methyltosylate Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Munchen (Eingegangen am 10. Mai 1963) Ausgehend von den 1.2-Benzo-cyclenonen-(3), macht die DARzENs-Kondensation die primgren Carbinole IV uber die Aldehydstuf
Die 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate (XIII, n = 6-9) vermogen bei der Solvolyse intracyclisch ein Phenonium-Ion zu bilden, dessen Spannung beim Ubergang vom 6-zum 8-gliedrigen Ring verschwindet. Die Formolyse von XIII, n = 8, erfahrt durch die (3-Phenyl-Beteiligung bei 35" eine IOOOfache Beschleunigu
## c1 V I intraniolekulare Reaktionsweg einen erheblichen Gewinn zu buchen. Bei den Siiurechloriden von 11, m ' 11 erreicht die Ausbeute an den Ringketonen V I mit etwa 35% einen Schwellenwert, wie die Tab. 1 zeigt. Warum bevorzugen die Sauren I1 mit m ? 9 bei der intramolekularen Acylierung den