Z u s a m m e n f a s sung. Aus 1,l-Dimethyl-2-oxymethyl-cyclohexanon-( 3) wird das leicht dimerisierbare 1,l-Dimethyl-2-methylen-cyclohexanon-( 3 ) in Verdunnung hergestellt und mit Acetessigester nach Michuel kondensiert, wobei je nach Versuchsbedingungen ein mono-oder ein bicyclisches Kondensatio
Konfiguration, biogenese und stoffwechsel von 6α- und 6β-hydroxylierten phenolischen steroiden
✍ Scribed by H. Breuer; R. Knuppen; Gerta Pangels
- Book ID
- 115790655
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1962
- Weight
- 759 KB
- Volume
- 65
- Category
- Article
- ISSN
- 0006-3002
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## Abstract Durch Alkylierung des dimeren π‐Allyl‐PdCl‐Komplexes **2** von Testosteron (**1**) mit dem Anion des Phenylsulfonylessigsäure‐methylesters wird das in 6β‐Stellung substituierte Testosteronderivat **3** erhalten. **3** kristallisiert in der Raumgruppe __P__2~1~2~1~2~1~ mit a = 6.229(1),
oraneeroten Xadeln aus. Nach Cmkristallisieren aus Athanol schmilzt es bei 129Z13O0. C',,H,,O,N, (479,4) Ber. C! 60,12 H 4,42 Gcf. )) 60,25 )I 4,49 7-0s y-1-methyl-2-iith yl-phenanthren (VII) Eine aus 6,82 g (0,048 Mol) Methyljodid und 1,17 g (0,048 Mol) Magnesium in 100 ccm abs. Ather bercitete Gri