Mikrobiologische Umwandlung von Steroiden, XVI. Synthese von 11β, 21-Dihydroxy-6, 16α-dimethyl-1,4,6,-pregnatrien-3,20-dion und dessen 11-Ketoverbindung

Darstellung von 6α-Fluor-16α-methyl-11β.

Darstellung von 6α-Fluor-16α-methyl-11β.21-dihydroxy-1.4-pregnadien-3.20-dion (Fluocortolon) über eine Substrat-Struktur-gelenkte spezifische 11β-Hydroxylierung mitCurvularia lunata

✍ Kieslich, Klaus ;Petzoldt, Karl ;Kosmol, Horst ;Koch, Wolfgang 📂 Article 📅 1969 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 449 KB

Eingegangen a m 12. Februar 1969 Die bei der 1 I P-Hydroxylierung von 6a-Fluor-21 -hydroxy-16a-methyl-4-pregnen-3.20-dion (9b) mit Curvularia lunata entstehenden Nebenprodukte 14 und 13 mit 9a-und 14a-Hydroxy-Funktion treten bei Einsatz der 5a-Brom-substituierten Vorstufe 5 durch sterische Abschirmu