✦ LIBER ✦
Darstellung von 6α-Fluor-16α-methyl-11β.21-dihydroxy-1.4-pregnadien-3.20-dion (Fluocortolon) über eine Substrat-Struktur-gelenkte spezifische 11β-Hydroxylierung mitCurvularia lunata
✍ Scribed by Kieslich, Klaus ;Petzoldt, Karl ;Kosmol, Horst ;Koch, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1969
- Weight
- 449 KB
- Volume
- 726
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Eingegangen a m 12. Februar 1969 Die bei der 1 I P-Hydroxylierung von 6a-Fluor-21 -hydroxy-16a-methyl-4-pregnen-3.20-dion (9b) mit Curvularia lunata entstehenden Nebenprodukte 14 und 13 mit 9a-und 14a-Hydroxy-Funktion treten bei Einsatz der 5a-Brom-substituierten Vorstufe 5 durch sterische Abschirmung der a-Seite nicht auf. Der weitere Synthesegang zu 6a-Fluor-1 I ?.2l-dihydroxy-l6amethyl-1.4-pregnadien-3.20-dion (15, Fluocortolon) wird beschrieben.