𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Hydroxy-morphinane. 12. Mitteilung. Die Konfiguration der Morphinane

✍ Scribed by H. Corrodi; J. Hellerbach; A. Züst; E. Hardegger; O. Schnider

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
401 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

It has been shown that synthetic (–)‐3‐hydroxy‐N‐methyl‐morphinane (I) possesses the same steric configuration at the C‐atoms 9, 13 and 14 as the natural mor‐phine alkaloids, since it can be degraded to the known (–)‐cis‐ [2‐methyl‐carboxy‐cyclohexyl‐(l)]‐acetic‐acid.

📜 SIMILAR VOLUMES

Hydroxy-morphinane. Mitteilung. Über die
Hydroxy-morphinane. Mitteilung. Über die Konstitution der Nebenprodukte bei Morphinanringschlüssen
✍ A. Grüssner; J. Hellerbach; A. Brossi; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 348 KB

Bei der Herstellung von N-substituierten 3-Hydroxy-morphinalien durch Cyclisierung der entsprechenden 1-Benzyl-octahydro-isochinoline werden aus den Mutterlaugen Nebenprodukte isoliert l ) "), die dieselbe Bruttoformel wie das Hauptprodukt aufweisen. Wir setzten uns die Aufklarung der Konstitution d

Hydroxy-morphinane. 11. Mitteilung. N-Ar
Hydroxy-morphinane. 11. Mitteilung. N-Arylalkyl-morphiane
✍ A. Grüssner; J. Hellerbach; O. Schnider 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 486 KB

Ol>\vohl Morphin zu den am liingaten bekannten Alkaloiden gehitrt, ist es immer noch Uegenstand zahlreicher Untersuchungen, die ihre Begrundung in den intereesanten und oft unerwmhten phsrmakologifichen Eigenschaften der Abwandlmgapmdukte finden. Friiber wurde angenommen, dass die N-Methylgruppe ein

Hydroxy-morphinane. 7. Mitteilung. (−)-3
Hydroxy-morphinane. 7. Mitteilung. (−)-3-Hydroxy-N-allyl-morphinan und verwandte Verbindungen
✍ J. Hellerbach; A. Grüssner; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 674 KB

Das Hexenchlorhydrin nnd die nach derselben Methode rein dargestellten ubrigen Chlorhydrlne wurden durch Bestimmung der Brechungsindices und der Dichte charakterisiert. 2 us ammenf a s sung. Es wurde die Bildung von Chlorhydrinen a m hohermolekularen, flussigeii a-Olefinen dureh Behandlung mit Chlor

Hydroxy-Morphinane. Mitteilung. Über ein
Hydroxy-Morphinane. Mitteilung. Über ein Photooxydationsprodukt von (+)-3-Methoxy-N-methyl-morphinan
✍ O. Häfliger; A. Brossi; L. H. Chopard-dit-Jean; M. Walter; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 656 KB

## Abstract Photooxydation of (+)‐3‐methoxy‐N‐methyl‐morphinan hydrobromide (I, HBr, Romilar Roche) yields (−)‐3‐methoxy‐10‐oxo‐N‐methyl‐morphinan (II). The structure of the compound has been established. The introduction of a carbonyl group in position 10 is easily achieved in good yield also by o

Hydroxy-Morphinane. 9. Mitteilung. Versu
Hydroxy-Morphinane. 9. Mitteilung. Versuche zur Racemisierung optisch aktiver 1-(p-Hydroxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isochinoline
✍ A. Brossi; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 749 KB

## Abstract Racemic or optically active 1‐(p‐hydroxybenzyl)‐1,2,3,4,5,6,‐7,8‐octahydroisoquinolines (I, Ia or Ib) as well as their O‐methyl‐ethers (II, IIa or IIb) are dehydrogenated in good yields to 5,6,7,8‐tetrahydroisoquinoline derivatives at higher temperature. The conversion of the latter int

Intramolekulare Aromatenalkylierungen, I
Intramolekulare Aromatenalkylierungen, I Über die Synthese des 3-Hydroxy-N-methyl-8-aza-des-N-morphinans
✍ Kothari, Mahendra ;Reimann, Eberhard ;Zymalkowski, Felix 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 249 KB

## Abstract Die reduktion der 5,6,7,8‐Tetrahydrochinoliniumjodide **7a–7c** mit Natriumborhydrid fuhrt zu den korrespondierenden Octahydrochinolinen **5a–5c**. Bei Behandlung von **5c** mit Bromwasserstoff‐ oder Polyphosphorsäure läβt sich zwar ein Cyclisierungsprodukt isolieren, dessen Struktur je