𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Hydroxy-morphinane. 7. Mitteilung. (−)-3-Hydroxy-N-allyl-morphinan und verwandte Verbindungen

✍ Scribed by J. Hellerbach; A. Grüssner; O. Schnider

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
674 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Das Hexenchlorhydrin nnd die nach derselben Methode rein dargestellten ubrigen Chlorhydrlne wurden durch Bestimmung der Brechungsindices und der Dichte charakterisiert. 2 us ammenf a s sung. Es wurde die Bildung von Chlorhydrinen a m hohermolekularen, flussigeii a-Olefinen dureh Behandlung mit Chlor und Wasser sowie mit wasserigen Losungen von reiner unterchloriger Saure untersucht. Einige hoherniolekulare Olefinchlorhydrine wurden rein dargestellt und deren Rrechungsindices und Dichten bestimnit. Technisch-chemisches Laboratorium Eidgenossische Technische Hochschule, Zurich. 49. Hydro x y -morphinane. (-)-3-Hydroxy-N-allyl-morphinan und verwandte Verbindungen von J. Hellerbach, A. Griissner und 0. Schnider. (25. I. 56.) 7 . Mitteilungl).

I n der Klasse der Hydroxy-morphinane wurden Verbindungen beschrieben, die bei gleicher Konstitution je nach ihrer optischen Konfiguration pharmako-therapeutisch verschieden wirkenz)

📜 SIMILAR VOLUMES

Hydroxy-Morphinane. Mitteilung. Über ein
Hydroxy-Morphinane. Mitteilung. Über ein Photooxydationsprodukt von (+)-3-Methoxy-N-methyl-morphinan
✍ O. Häfliger; A. Brossi; L. H. Chopard-dit-Jean; M. Walter; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 656 KB

## Abstract Photooxydation of (+)‐3‐methoxy‐N‐methyl‐morphinan hydrobromide (I, HBr, Romilar Roche) yields (−)‐3‐methoxy‐10‐oxo‐N‐methyl‐morphinan (II). The structure of the compound has been established. The introduction of a carbonyl group in position 10 is easily achieved in good yield also by o

Hydroxy-Morphinane. 9. Mitteilung. Versu
Hydroxy-Morphinane. 9. Mitteilung. Versuche zur Racemisierung optisch aktiver 1-(p-Hydroxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isochinoline
✍ A. Brossi; O. Schnider 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 749 KB

## Abstract Racemic or optically active 1‐(p‐hydroxybenzyl)‐1,2,3,4,5,6,‐7,8‐octahydroisoquinolines (I, Ia or Ib) as well as their O‐methyl‐ethers (II, IIa or IIb) are dehydrogenated in good yields to 5,6,7,8‐tetrahydroisoquinoline derivatives at higher temperature. The conversion of the latter int