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EPR-Untersuchungen an Thioamiden, IV1) Dithiooxamid-Radikalanionen

✍ Scribed by Voβ, Jürgen

Book ID
102367769
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
494 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die durch elektrolytische Reduktion der Dithiooxamide 1, 2, 4 und 5 erhaltenen Radikalanionen zeichnen sich durch besonders hohe Stabilität aus. – Aus den g‐Faktoren der EPR‐Spektren dieser Radikalanionen werden Rückschlüsse auf die Spindichteverteilung gezogen. Die Hyperfeinstruktur‐Kopplungskonstanten α‐ständiger Protonen geben Aufschluß über die Konformation der Alkylreste.

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## Abstract Monothiooxalsäurediamide, (Dialkylamino)thiocarbonylameisensäure‐äthylester und Cyanthioameisensäureamide lassen sich durch in‐situ‐Elektrolyse zu den entsprechenden Radikalanionen **1,2** und **3** reduzieren, deren EPR‐Spektren vermessen wurden. – Es wird versucht, die unterschiedlich

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## Abstract Durch in‐situ‐Elektroreduktion erzeugte Radikalanionen von Benzamiden **1‐3**, Thiobenzamiden **4‐6** und Selenobenzamiden **7‐9** werden ESR‐spektroskopisch untersucht (Abbildungen 1 ‐ 4). Dabei werden frühere Zuordnungen und Interpretationen von Hyperfeinstruktur‐Aufspaltungen teilwei

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## Abstract __N__.__N__‐Dialkyl‐thiobenzamid‐Radikal‐Ionen weisen eine Konformation auf, in der die Ebenen der Aryl‐ und Thiocarbamoyl‐Gruppen gegeneinander verdreht sind. Dies zeigen die unter Zuhilfenahme spezifisch deuterierter Derivate zugeordneten EPR‐Kopplungskonstanten. ‐Die Spin‐Dichte ist