## Eingegangen am 2. Juni 1970 Thioamide, die sich vom 4-Nitranilin einerseits und von der 4-Nitro-benzoesaure andererseits ableiten, werden elektrolytisch zu den Radikal-Anionen von 1 bzw. 3 und 4 reduziert, deren EPR-Spektren Riickschliisse auf Spindichte-Verteilung und Konformation erlauben. #
✦ LIBER ✦
EPR-Untersuchungen an Thioamiden, II1).N.N-Dialkyl-thiobenzamid-Radikal-Anionen
✍ Scribed by Voß, Jürgen ;Walter, Wolfgang
- Book ID
- 102899954
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 528 KB
- Volume
- 734
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
N.N‐Dialkyl‐thiobenzamid‐Radikal‐Ionen weisen eine Konformation auf, in der die Ebenen der Aryl‐ und Thiocarbamoyl‐Gruppen gegeneinander verdreht sind. Dies zeigen die unter Zuhilfenahme spezifisch deuterierter Derivate zugeordneten EPR‐Kopplungskonstanten. ‐Die Spin‐Dichte ist dabei vorwiegend im Aryl‐Rest lokalisiert.
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