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Epr-untersuchungen an thioamiden I. Radikal-anionen der thiobenzamidreihe

✍ Scribed by Jürgen Voss; Wolfgang Walter

Book ID
104249613
Publisher
Elsevier Science
Year
1968
Tongue
French
Weight
201 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Wlhrend man Radi'kal-Anionen von verschiedenen funktionellen Carbonsaurederivaten einerseits (z.B. Nitrilen (l), (2); Estern (3),

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## Abstract __N__.__N__‐Dialkyl‐thiobenzamid‐Radikal‐Ionen weisen eine Konformation auf, in der die Ebenen der Aryl‐ und Thiocarbamoyl‐Gruppen gegeneinander verdreht sind. Dies zeigen die unter Zuhilfenahme spezifisch deuterierter Derivate zugeordneten EPR‐Kopplungskonstanten. ‐Die Spin‐Dichte ist

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## Eingegangen am 2. Juni 1970 Thioamide, die sich vom 4-Nitranilin einerseits und von der 4-Nitro-benzoesaure andererseits ableiten, werden elektrolytisch zu den Radikal-Anionen von 1 bzw. 3 und 4 reduziert, deren EPR-Spektren Riickschliisse auf Spindichte-Verteilung und Konformation erlauben. #

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## Abstract Monothiooxalsäurediamide, (Dialkylamino)thiocarbonylameisensäure‐äthylester und Cyanthioameisensäureamide lassen sich durch in‐situ‐Elektrolyse zu den entsprechenden Radikalanionen **1,2** und **3** reduzieren, deren EPR‐Spektren vermessen wurden. – Es wird versucht, die unterschiedlich