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EPR-Untersuchungen an Thioamiden, V1) Radikalanionen von Amiden der Monothiooxalsäure

✍ Scribed by Voβ, Jörgen

Book ID
102367770
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
342 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Monothiooxalsäurediamide, (Dialkylamino)thiocarbonylameisensäure‐äthylester und Cyanthioameisensäureamide lassen sich durch in‐situ‐Elektrolyse zu den entsprechenden Radikalanionen 1,2 und 3 reduzieren, deren EPR‐Spektren vermessen wurden. – Es wird versucht, die unterschiedliche Stabilität der verschieden substituierten Vertreter zu erklären.

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## Abstract Die durch elektrolytische Reduktion der Dithiooxamide **1, 2, 4** und **5** erhaltenen Radikalanionen zeichnen sich durch besonders hohe Stabilität aus. – Aus den g‐Faktoren der EPR‐Spektren dieser Radikalanionen werden Rückschlüsse auf die Spindichteverteilung gezogen. Die Hyperfeinstr

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**Azimines. V. Investigation on the Stereoisomerism Around the N (2), N (3) Bond in 2, 3‐Dialkyl‐1‐phthalimido‐azimines** 2, 3‐(__cis__‐1, 3‐Cyclopentylene)‐1‐phthalimido‐azimine (**7**) and isomerically pure (2 __Z__)‐ and (2 __E__)‐2, 3‐diisopropyl‐1‐phthalimido‐azimine (**9a** and **9b**) were p