ESR-spektroskopische Untersuchungen an Thioamiden, VI. Radikalanionen derN,N-Dialkylbenzamide, -thiobenzamide und -selenobenzamide
✍ Scribed by Voβ, Jürgen ;Bruhn, Frank-Rainer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 675 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Durch in‐situ‐Elektroreduktion erzeugte Radikalanionen von Benzamiden 1‐3, Thiobenzamiden 4‐6 und Selenobenzamiden 7‐9 werden ESR‐spektroskopisch untersucht (Abbildungen 1 ‐ 4). Dabei werden frühere Zuordnungen und Interpretationen von Hyperfeinstruktur‐Aufspaltungen teilweise revidiert. Bei den Benzamid‐Radikalanionen besteht bei Raumtemperatur Nichtäquivalenz der jeweiligen ortho‐ und meta‐Positionen, bei den höheren Homologen dagegen nicht. — Es wird gezeigt, daß die CSNR~2~‐ und CSeNR~2~‐Gruppen als Substituenten in aromatischen Radikalanionen dem Benzolring viel Spindichte entziehen und in dieser Hinsicht der Nitrogruppe ähneln.