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Einfache Herstellung von Cyclopropylzink- aus 1-Alkenylzinkverbindungen und Umsetzung mit Elektrophilen

✍ Scribed by Kentaro Yachi; Hiroshi Shinokubo; Koichiro Oshima

Book ID
101305403
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1998
Tongue
English
Weight
84 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0044-8249

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## Abstract Die Umsetzung der Thioketene **1a**–**e** mit den Azomethinen **2a, b** führt zu 1: 1‐, 2: 1‐ und 1 : 2‐Cycloaddukten (2‐Azetidinthione **3**, Dihydro‐4__H__‐1,3,5‐dithiazine **5** bzw. Hexahydro‐4‐pyrimidinthione **9**). Aus den Allylthioketenen **15** und **2a – d, 19** entstehen die

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Eingegangen am 31. Mai 1965 Die Umsetzung von Diazoessigsaureestern rnit Azodicarbonsaureestern fiihrt nicht, wie bisher angenommen wurde, zu Diaziridin-Derivaten, sondern bei Reaktionstemperaturen unterhalb 80-100" zu 1.3.4-Oxdiazolinen (4), oberhalb 80 -100" zu Hydrazondicarbonsaureestern (2). Die