## Abstract Die heterocyclischen __O.S__‐Alkyl‐iso(thio)harnstoffe **1a** – **d** lassen sich mit Hydrazin in die entsprechenden cyclischen Aminoguanidine **2a** – **d** umwandeln. Diese reagieren mit den α‐Ketoestern **3a, b** weiter zu den kondensierten 1.2.4‐Triazinonen **4a** – **h**.
1.2.4-Triazine, I. Einfache und kondensierte 1.2.4-Triazinone durch Umsetzung von Amidrazonen mit α-Ketoestern
✍ Scribed by Brugger, Manfred ;Wamhoff, Heinrich ;Korte, Friedhelm
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 249 KB
- Volume
- 755
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die bei der Umsetzung von Benzimidsäureäthylester (1) oder der Lactimäther 2a–d mit Hydrazin intermediär entstehenden Amidrazone 3 bzw. 6 reagieren mit α‐Ketoestern 4 zu den entsprechend substituierten bzw. kondensierten 1.2.4‐Triazinonen 5a–c und 7a–h. Aus dem Morpholin‐lactimäther 2e bilden sich die 1.4‐Oxazino[3.4‐c]‐1.2.4‐triazine 7i, k.
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