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1.2.4-Triazine, II. Kondensierte 1.2.4-Triazinone durch Umsetzung von heterocyclischen Amidrazonen mit ungesättigten Dicarbonsäureestern

✍ Scribed by Brugger, Manfred ;Wamhoff, Heinrich ;Korte, Friedhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
379 KB
Volume
757
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Addition von heterocyclischen Amidrazonen 4 an ungesättigte Dicarbonsäureester mit nachfolgender Cyclokondensation werden annellierte Triazinylessigsäureester (6, 7, 9) dargestellt. Die spektroskopischen Daten belegen, daß die Verbindungen 6–8 im tautomeren Gleichgewicht vorliegen (A ⇋ B).

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## Abstract Die bei der Umsetzung von Benzimidsäureäthylester (**1**) oder der Lactimäther **2a**–**d** mit Hydrazin intermediär entstehenden Amidrazone **3** bzw. **6** reagieren mit α‐Ketoestern **4** zu den entsprechend substituierten bzw. kondensierten 1.2.4‐Triazinonen **5a**–**c** und **7a**–

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## Abstract Die heterocyclischen __O.S__‐Alkyl‐iso(thio)harnstoffe **1a** – **d** lassen sich mit Hydrazin in die entsprechenden cyclischen Aminoguanidine **2a** – **d** umwandeln. Diese reagieren mit den α‐Ketoestern **3a, b** weiter zu den kondensierten 1.2.4‐Triazinonen **4a** – **h**.