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1.2.4-Triazine, IV. Kondensierte 1.2.4-Triazinone durch Umsetzung heterocyclischer Aminoguanidine mit α-Ketoestern

✍ Scribed by Brugger, Manfred ;Korte, Friedhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
197 KB
Volume
764
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die heterocyclischen O.S‐Alkyl‐iso(thio)harnstoffe 1a – d lassen sich mit Hydrazin in die entsprechenden cyclischen Aminoguanidine 2a – d umwandeln. Diese reagieren mit den α‐Ketoestern 3a, b weiter zu den kondensierten 1.2.4‐Triazinonen 4a – h.

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## Abstract Die bei der Umsetzung von Benzimidsäureäthylester (**1**) oder der Lactimäther **2a**–**d** mit Hydrazin intermediär entstehenden Amidrazone **3** bzw. **6** reagieren mit α‐Ketoestern **4** zu den entsprechend substituierten bzw. kondensierten 1.2.4‐Triazinonen **5a**–**c** und **7a**–

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## Abstract Durch Addition von heterocyclischen Amidrazonen **4** an ungesättigte Dicarbonsäureester mit nachfolgender Cyclokondensation werden annellierte Triazinylessigsäureester (**6, 7, 9**) dargestellt. Die spektroskopischen Daten belegen, daß die Verbindungen **6**–**8** im tautomeren Gleichg