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Cycloadditionsreaktionen von Heterokumulenen, IX. 1:1-, 2:1- und 3:1-Addukte aus der Umsetzung von Isothiocyanaten mit 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2H-azirin

✍ Scribed by Schaumann, Ernst ;Kausch, Erwin ;Walter, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Tongue
English
Weight
645 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die Azirine **1a**–**c** reagieren mit Kohlenstoffdisulfid zu 1:1‐Addukten **4**, die im Kristall als Dipol **B**, in der Schmelze jedoch als Isothiocyanate **A** vorliegen. In der Wärme isomerisieren **4a**, **c** bevorzugt zu **10a**, **c**, während **4b** überwiegend zu **11** und de

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## Abstract Die Umsetzung der Thioketene **1a**–**e** mit den Azomethinen **2a, b** führt zu 1: 1‐, 2: 1‐ und 1 : 2‐Cycloaddukten (2‐Azetidinthione **3**, Dihydro‐4__H__‐1,3,5‐dithiazine **5** bzw. Hexahydro‐4‐pyrimidinthione **9**). Aus den Allylthioketenen **15** und **2a – d, 19** entstehen die

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## Ring-Transformations in the Reaction of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirines with 1-Substituted Imidazolidine-2,4,5-triones Reaction of 1-substituted imidazolidine-2,4,5-triones ( = N-substituted parabanic acids; 2) and 3-(dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine (1) in i-PrOH or MeCN at r

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**Synthesis of 1,3,4‐Oxadiazoles and 4,5‐Dihydro‐l,2,4‐triazines from 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2 __H__azirine and Carbohydrazides** 3‐Dimethylamino‐2, 2‐dimethyl‐2 __H__‐azirine (**1**) reacts with aromatic carbohydrazides to give 2‐(1‐amino‐1‐methylethyl)‐5‐aryl‐1, 3, 4‐oxadiazoles (**7**, **1

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**Synthesis of 3,3‐Dimethylperhydro‐1,4‐diazepin‐2,5,7‐triones from 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2__H__‐azirine and Malonic Acid Monoamides** Reaction of the aminoazirine **1** and malonic acid monoamides **5** in CH~3~CN yielded triamides of type **6** (__Scheme 2__), which were transformed to the