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Dimethylaminomethylation of phenols and α-naphthols

✍ Scribed by A. N. Grinev; S. A. Zotova

Book ID
111901471
Publisher
Springer
Year
1974
Tongue
English
Weight
251 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0091-150X

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## Abstract Bei Kondensationen von 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) mit unsubstituierten methylenaktiven Estern tritt in allen Fällen nach der Substitution des Esters eine innermolekulare Umesterung unter Bildung von 3‐substituierten 5.6‐Benzo‐3.4‐dihydro‐cumarinen (z. B. I) ein. Diese reagieren

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## Abstract 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) kondensiert mit Acetylaceton, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan, 1.1‐Dibenzoyl‐äthan, 1.1‐Dibenzoyl‐2‐phenyl‐äthan und 2‐Acetyl‐cyclohexanon in siedendem Chlorbenzol unter der katalytischen Wirkung von Magnesiumäthylat zu 1‐[2‐Acyl‐alkyl]‐2‐acyloxy‐naphth

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## Abstract Monosubstituierte Malonester, Acetessigester und Cyanessigester kondensieren mit 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) in siedendem Chlorbenzol bei Gegenwart von Magnesiumäthylat zu 3.3‐disubstituierten 5.6‐Benzo‐3.4‐dihydrocumarinen (I). Cyclische β‐Ketoester gehen auf analogem Wege in Sp

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## Abstract 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) kondensiert in siedendem Chlorbenzol mit 2‐Methyl‐dihydroresorcin, 2‐Acetamido‐dihydroresorcin, Indandion‐(1.3), 2‐Benzoyl‐ und 2‐Diphenylacetyl‐indandion‐(1.3) bei Gegenwart katalytischer Mengen von Magnesiumäthylat. Die Kondensation gelingt mit Dihyd

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## Abstract 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) läßt sich in siedendem Chlorbenzol bzw. Toluol unter der katalytischen Wirkung von Magnesiumäthylat mit 4‐Hydroxycumarin, Antipyrin, 2‐Nitro‐propan und Nitrocyclohexan unter Dimethylamin‐Entwicklung kondensieren. Auch mit Desoxybenzoin und Phenylaceton