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C-Alkylierungen mit α-Dimethylaminomethyl-β-naphthol, V Kondensationen mit Monoketonen, Nitrokohlenwasserstoffen und Heterocyclen

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Pohlmann, Jürgen L. W.

Book ID
102365733
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
226 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) läßt sich in siedendem Chlorbenzol bzw. Toluol unter der katalytischen Wirkung von Magnesiumäthylat mit 4‐Hydroxycumarin, Antipyrin, 2‐Nitro‐propan und Nitrocyclohexan unter Dimethylamin‐Entwicklung kondensieren. Auch mit Desoxybenzoin und Phenylaceton kommt die Kondensation zustande, jedoch sind die Ausbeuten gering. — Es werden die bisher bekannten Methoden zur Einführung des [2‐Hydroxy‐naphthyl‐(1)]‐methyl‐Restes miteinander verglichen.

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## Abstract 1‐Dimethylaminomethyl‐naphthol‐(2) kondensiert in siedendem Chlorbenzol mit 2‐Methyl‐dihydroresorcin, 2‐Acetamido‐dihydroresorcin, Indandion‐(1.3), 2‐Benzoyl‐ und 2‐Diphenylacetyl‐indandion‐(1.3) bei Gegenwart katalytischer Mengen von Magnesiumäthylat. Die Kondensation gelingt mit Dihyd