𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone

✍ Scribed by Laatsch, Hartmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
933 KB
Volume
1983
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Zur Synthese 3,3′‐dihydroxylierter 2,2′‐Bi‐1,4‐naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′‐unsubstituierten 2,2′‐Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy‐Austausch leicht zugänglich.

📜 SIMILAR VOLUMES

Dimere Naphthochinone, VI Synthese von 3
Dimere Naphthochinone, VI Synthese von 3,3′-Biplumbagin und verwandten 3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen durchC-Methylierung mit Diazomethan
✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 862 KB

## Abstract 3,3′‐Dimethyl‐2,2′‐bi‐1,4‐naphthochinonen vom Typ **6/7** sind auf dem Wege der Phenol/Chinon‐Addition oder durch Phenol‐Oxidation von 3‐Methyl‐1‐naphtholen nicht oder nur mit unbefriedigenden Ausbeuten zugänglich. Entsprechende Dimere, von denen einige in der Natur vorkommen, entstehen

Synthese des 2-Methyl-3-vinyl-naphthochi
Synthese des 2-Methyl-3-vinyl-naphthochinons-(1.4)
✍ Manecke, Georg ;Storck, Winfried 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 184 KB 👁 2 views

## Abstract 2‐Methyl‐3‐vinyl‐naphthochinon‐(1.4) wurde 3‐[α‐Brom‐äthyl]‐Derivat erhalten. Einige Umsetzungsprodukte wurden dargestellt. Das entspr. Hydrochinondiacetat ist polymerisierbar.

Studien zur Synthese helicaler Naphthoch
Studien zur Synthese helicaler Naphthochinon-Oligomerer, I. 2,2′;3′,2″-Ter- und 2,2′;3′,2″;3″,2‴-Quater(1,4-naphthochinon)
✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1990 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 829 KB

Studies in the Synthesis of Helical Naphthoquinone Oligomers, I. — 2,2′;3′,2″‐Ter‐ and 2,2′;3′,2′;3′,2‴‐Quater(1,4‐naphthoquinone) 2,2′;3′,2′‐Ter(1,4‐naphthoquinone) (6a) and 2,2′;3′,2″;3″,2‴‐quater(1,4‐naphthoquinone) (8a) are obtained by cooxidation of the phenolic precursors 16a and 2b. It is sh

Dimere Naphthochinone, VII. Synthese von
Dimere Naphthochinone, VII. Synthese von Rotundichinon und 2,3′-Bijuglon über halogenierte Binaphthyldichinone
✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 581 KB

## Abstract Eine verbesserte Synthese der unsymmetrisch über die chinoiden Ringe verknüpften [2,3′‐Binaphthyl]dichinone Rotundichinon (**3a**) und 2,3′‐Bijuglon (**3c**) geht von den leicht zugänglichen Monobromderivaten **14a** und **14c** aus, die sich glatt entmethylieren und anschließend hydrog

Dimere Naphthochinone, II. Einfache und
Dimere Naphthochinone, II. Einfache und regioselektive Synthese von Naphthohydrochinon-monoalkylethern über 2,3-Dihydronaphthochinone
✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 905 KB

## Abstract Naphthohydrochinon (**2a**) reagiert unter Katalyse von Chlorwasserstoff oder Thionylchlorid über das tautomere 2,3‐Dihydronaphthochinon (**9**) mit primären und sekundären Alkoholen in hoher Ausbeute zu den Naphthohydrochinon‐monoalkylethern **2b**‐**n**. Der Einfluß von Substituenten