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Dimere Naphthochinone, VII. Synthese von Rotundichinon und 2,3′-Bijuglon über halogenierte Binaphthyldichinone

✍ Scribed by Laatsch, Hartmut

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1983
Tongue: English
Weight: 581 KB
Volume: 1983
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198319830614

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✦ Synopsis

Abstract

Eine verbesserte Synthese der unsymmetrisch über die chinoiden Ringe verknüpften [2,3′‐Binaphthyl]dichinone Rotundichinon (3a) und 2,3′‐Bijuglon (3c) geht von den leicht zugänglichen Monobromderivaten 14a und 14c aus, die sich glatt entmethylieren und anschließend hydrogenolytisch enthalogenieren lassen. Synthesen und Eigenschaften weiterer halogenierter Bijuglone werden beschrieben.

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✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 905 KB

## Abstract Naphthohydrochinon (**2a**) reagiert unter Katalyse von Chlorwasserstoff oder Thionylchlorid über das tautomere 2,3‐Dihydronaphthochinon (**9**) mit primären und sekundären Alkoholen in hoher Ausbeute zu den Naphthohydrochinon‐monoalkylethern **2b**‐**n**. Der Einfluß von Substituenten

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✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 862 KB

## Abstract 3,3′‐Dimethyl‐2,2′‐bi‐1,4‐naphthochinonen vom Typ **6/7** sind auf dem Wege der Phenol/Chinon‐Addition oder durch Phenol‐Oxidation von 3‐Methyl‐1‐naphtholen nicht oder nur mit unbefriedigenden Ausbeuten zugänglich. Entsprechende Dimere, von denen einige in der Natur vorkommen, entstehen