✦ LIBER ✦

Dimere Naphthochinone, II. Einfache und regioselektive Synthese von Naphthohydrochinon-monoalkylethern über 2,3-Dihydronaphthochinone

✍ Scribed by Laatsch, Hartmut

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1980
Tongue: English
Weight: 905 KB
Volume: 1980
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198019800111

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Naphthohydrochinon (2a) reagiert unter Katalyse von Chlorwasserstoff oder Thionylchlorid über das tautomere 2,3‐Dihydronaphthochinon (9) mit primären und sekundären Alkoholen in hoher Ausbeute zu den Naphthohydrochinon‐monoalkylethern 2b‐n. Der Einfluß von Substituenten auf die Regioselektivität der Reaktion wird untersucht.

📜 SIMILAR VOLUMES

Dimere Naphthochinone, VII. Synthese von

Dimere Naphthochinone, VII. Synthese von Rotundichinon und 2,3′-Bijuglon über halogenierte Binaphthyldichinone

✍ Laatsch, Hartmut 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 581 KB

## Abstract Eine verbesserte Synthese der unsymmetrisch über die chinoiden Ringe verknüpften [2,3′‐Binaphthyl]dichinone Rotundichinon (**3a**) und 2,3′‐Bijuglon (**3c**) geht von den leicht zugänglichen Monobromderivaten **14a** und **14c** aus, die sich glatt entmethylieren und anschließend hydrog