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Die Reaktion von Nitro-benzylpyridiniumsalzen mit Phenylhydroxylamin

✍ Scribed by Rembges, Hartmut ;Kröhnke, Fritz ;Vogt, Isolde

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
585 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Reduktion des Methylencampher-phen ylh ydrox ylamines. In der ersten Abhandlungl) wurde gezeigt, dass das Phenylhydroxyla,minderivat sich rnit Zink und Essigsaure zum Ani 1 i d o m e t h y 1 ene a m p h e r reduzieren lasst. Spater wurde gefunden, dass diese Reduktion auch recht gut vermittelst

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Der Korper ist leicht loslich in kaltem Methyl-und a$thylalkohol, Xther, Aceton und Chloroform, sowie in heissem Benzol, ziemlich sclur, er loslich in Petrolather und Benzin. I n verdunnter Alkalilauge lost er sich beim Schutteln allmahlich vollstandig auf ; die Farbe der Losung ist dunkler gelb, al

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Zur Prufung von Carbinolen auf ihre Reaktionsfahigkeit mit Phenylhydroxylaminl) wurde D i p h e n y l c a r b i n o l C,H, -CH(0H) -C,H, benutat. Aber im Gegensatze zu seinem p-Tetramethyl-diaminoderivate, dem ,,Michler'schen Hydrol", welches mit Phenylhydroxylamin leich t reagiert, wobei zuerst ein

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111. Die Differenz der Ringxahl zweier Arene ist gleich der halben Differenz der quartaren Kohlenstoffatome. Weitere Theoreme, die die Anzahl der Ringe in den verschiedenen Reihen festlegen, werden wir demnachst bringen.